药物合成反应简明教程 第2版

1 (p1): 第1章 手性药物的不对称合成
1 (p1-1): 1.1 手性药物简介
1 (p1-1-1): 1.1.1 手性的重要性
2 (p1-1-2): 1.1.2 拆分制备手性药物及中间体
3 (p1-1-3): 1.1.3 不对称合成制备手性药物及中间体
4 (p1-2): 1.2 前手性与不对称合成
4 (p1-2-1): 1.2.1 前手性
5 (p1-2-2): 1.2.2 不对称合成
6 (p1-3): 1.3 利用手性反应物的不对称合成
6 (p1-3-1): 1.3.1 手性底物诱导
8 (p1-3-2): 1.3.2 手性辅基诱导
13 (p1-4): 1.4 利用手性试剂的不对称合成
13 (p1-4-1): 1.4.1 手性硼试剂
14 (p1-4-2): 1.4.2 Corey试剂
14 (p1-4-3): 1.4.3 Davis氧氮杂环丙烷
15 (p1-4-4): 1.4.4 手性过氧酮
15 (p1-4-5): 1.4.5 其他手性试剂
16 (p1-5): 1.5 不对称催化
16 (p1-5-1): 1.5.1 手性金属络合物催化剂
18 (p1-5-2): 1.5.2 手性有机小分子催化剂
21 (p1-5-3): 1.5.3 手性相转移催化剂
23 (p1-5-4): 1.5.4 生物催化不对称合成
28 (p1-5-5): 1.5.5 手性自催化与手性放大
31 (p1-6): 参考文献
35 (p2): 第2章 氧化反应
35 (p2-1): 2.1 苄位、烯丙位和羰基α位烃基的氧化
36 (p2-1-1): 2.1.1 苄位氧化
37 (p2-1-2): 2.1.2 烯丙位氧化
39 (p2-1-3): 2.1.3 羰基α位烃基氧化
41 (p2-2): 2.2 烯烃的氧化
41 (p2-2-1): 2.2.1 烯烃的环氧化
50 (p2-2-2): 2.2.2 烯烃氧化成1，2－二醇
54 (p2-2-3): 2.2.3 烯烃的氧化断裂
56 (p2-3): 2.3 醇的氧化
56 (p2-3-1): 2.3.1 用铬试剂氧化
58 (p2-3-2): 2.3.2 用二甲亚砜氧化
61 (p2-3-3): 2.3.3 用高价碘化物氧化
66 (p2-3-4): 2.3.4 用氮氧自由基氧化
68 (p2-3-5): 2.3.5 Oppenauer氧化
69 (p2-3-6): 2.3.6 1，2－二醇的断裂氧化
70 (p2-4): 2.4 醛、酮的氧化
70 (p2-4-1): 2.4.1 Pinnick氧化
72 (p2-4-2): 2.4.2 Baeyer－Villiger氧化和Dakin氧化
74 (p2-5): 2.5 含氮化合物的氧化
74 (p2-5-1): 2.5.1 伯胺的氧化
76 (p2-5-2): 2.5.2 仲胺的氧化
77 (p2-5-3): 2.5.3 叔胺和芳杂环上氮原子的氧化
78 (p2-6): 2.6 含硫化合物的氧化
78 (p2-6-1): 2.6.1 硫醇或硫酚氧化为二硫化物
79 (p2-6-2): 2.6.2 硫醇或硫酚氧化为磺酸衍生物
80 (p2-6-3): 2.6.3 硫醚氧化为亚砜
81 (p2-6-4): 2.6.4 硫醚和亚砜氧化为砜
82 (p2-7): 参考文献
87 (p3): 第3章 还原反应
87 (p3-1): 3.1 不饱和烃（烯、炔及芳烃）的还原
88 (p3-1-1): 3.1.1 烯烃的还原
95 (p3-1-2): 3.1.2 炔烃的还原
98 (p3-1-3): 3.1.3 芳烃的还原
101 (p3-2): 3.2 醛酮的还原
101 (p3-2-1): 3.2.1 还原成烃的反应
105 (p3-2-2): 3.2.2 还原成醇的反应
112 (p3-2-3): 3.2.3 还原偶联反应
114 (p3-3): 3.3 羧酸及其衍生物的还原
114 (p3-3-1): 3.3.1 羧酸和酸酐的还原
115 (p3-3-2): 3.3.2 酰卤的还原
116 (p3-3-3): 3.3.3 酯的还原
119 (p3-3-4): 3.3.4 酰胺的还原
120 (p3-4): 3.4 含氮化合物的还原
120 (p3-4-1): 3.4.1 催化氢化法
122 (p3-4-2): 3.4.2 活泼金属还原法
123 (p3-4-3): 3.4.3 含硫化合物为还原剂
124 (p3-4-4): 3.4.4 金属氢化物为还原剂
125 (p3-5): 3.5 氢解反应
125 (p3-5-1): 3.5.1 脱卤氢解
126 (p3-5-2): 3.5.2 脱苄氢解
126…